- Purpura fulminans
- Endocardite infectieuse
· Vascularites associés aux ANCA (granulomatose avec polyangéite, granulomatose éosinophilique avec polyangéite, polyangéite microscopique) (vascularites systémiques)
· Vascularite à dépôt de complexes immuns (vascularite de cryoglobulinémie, vascularite à IgA (anciennement purpura rhumatoïde), vascularites post-infectieuses)
· Vascularites cutanées (souvent médicamenteuses)
Périartérite noueuse
NB : Il n’y a jamais de purpura dans les vascularites des gros vaisseaux.
- Purpura sénile de Bateman (purpura secondaire à la fragilité capillaire du sujet âgé)
- Hypercorticisme endogène ou iatrogène
- Scorbut (carence en vitamine C) (dénutrition/malnutrition)
Les principales causes sont :
- Défaut de production des plaquettes dans la moelle osseuse : thrombopénie centrale
- Immunologique : purpura thrombopénique immunologique (PTI) (Thrombopénie chez l’adulte et l’enfant)
- Consommation des plaquettes : trouble de l’hémostase associé (CIVD) ou microangiopathie thrombotique (syndrome hémolytique et urémique, purpura thrombotique thrombocytopénique). Ces 2 causes constituent une urgence.
- Dysfonction plaquettaire (thrombopathie) sans thrombopénie (exemple : secondaire à la prise de médicament antiagrégant plaquettaire).
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- Purpura fulminans
- Endocardite infectieuse
· Vascularites associés aux ANCA (granulomatose avec polyangéite, granulomatose éosinophilique avec polyangéite, polyangéite microscopique) (vascularites systémiques)
· Vascularite à dépôt de complexes immuns (vascularite de cryoglobulinémie, vascularite à IgA (anciennement purpura rhumatoïde), vascularites post-infectieuses)
· Vascularites cutanées (souvent médicamenteuses)
Périartérite noueuse
NB : Il n’y a jamais de purpura dans les vascularites des gros vaisseaux.
- Purpura sénile de Bateman (purpura secondaire à la fragilité capillaire du sujet âgé)
- Hypercorticisme endogène ou iatrogène
- Scorbut (carence en vitamine C) (dénutrition/malnutrition)
Les principales causes sont :
- Défaut de production des plaquettes dans la moelle osseuse : thrombopénie centrale
- Immunologique : purpura thrombopénique immunologique (PTI) (Thrombopénie chez l’adulte et l’enfant)
- Consommation des plaquettes : trouble de l’hémostase associé (CIVD) ou microangiopathie thrombotique (syndrome hémolytique et urémique, purpura thrombotique thrombocytopénique). Ces 2 causes constituent une urgence.
- Dysfonction plaquettaire (thrombopathie) sans thrombopénie (exemple : secondaire à la prise de médicament antiagrégant plaquettaire).