Stéroïdes sexuels : testostérone chez le garçon, œstradiol chez la fille
Gonadotrophines : FSH et LH de base (test de stimulation inutile), distinguent les retards pubertaires centraux/retard pubertaire simple (FSH et LH basses) et périphérique (FSH et LH élevées)
Autres hormones antéhypophysaires : TSH, T4L, IGF-1, cortisol, prolactine (éliminer une insuffisance antéhypophysaire multiple)
IgA anti-transglutaminase et IgA totales
Ionogramme sanguin, urée et créatinine.
En cas d’hypogonadisme central : IRM hypothalamo-hypophysaire et des bulbes olfactifs;
En cas d’hypogonadisme périphérique : caryotype sanguin (recherche de syndrome de Turner chez la fille et de syndrome de Klinefelter chez le garçon)
La puberté retardée est plus fréquente chez les garçons que chez les filles. La puberté retardée est le plus souvent d’origine idiopathique chez le garçon (retard pubertaire simple avec souvent antécédents de retard pubertaire familial) et organique chez la fille.
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Stéroïdes sexuels : testostérone chez le garçon, œstradiol chez la fille
Gonadotrophines : FSH et LH de base (test de stimulation inutile), distinguent les retards pubertaires centraux/retard pubertaire simple (FSH et LH basses) et périphérique (FSH et LH élevées)
Autres hormones antéhypophysaires : TSH, T4L, IGF-1, cortisol, prolactine (éliminer une insuffisance antéhypophysaire multiple)
IgA anti-transglutaminase et IgA totales
Ionogramme sanguin, urée et créatinine.
En cas d’hypogonadisme central : IRM hypothalamo-hypophysaire et des bulbes olfactifs;
En cas d’hypogonadisme périphérique : caryotype sanguin (recherche de syndrome de Turner chez la fille et de syndrome de Klinefelter chez le garçon)
La puberté retardée est plus fréquente chez les garçons que chez les filles. La puberté retardée est le plus souvent d’origine idiopathique chez le garçon (retard pubertaire simple avec souvent antécédents de retard pubertaire familial) et organique chez la fille.