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Connaître les apports des examens de première intention devant un souffle de l'enfant OIC-238-03-B

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Connaître les apports des examens de première intention devant un souffle de l'enfant OIC-238-03-B

Circonstances de diagnostic : découverte fortuite lors d’une consultation, insuffisance cardiaque du nourrisson (stagnation pondérale, sueur et dyspnée aux tétées, pâleur, tachycardie, hépatomégalie), symptômes à l’effort chez l’enfant ou l’adolescent (dyspnée, douleurs thoraciques), malaise/syncope, cyanose (shunt droite->gauche, hypertension pulmonaire), bilan d’aptitude au sport, antécédents familiaux (cardiopathie congénitale, syncopes ou morts subites familiales).

Caractéristiques du souffle cardiaque : temps, intensité, localisation maximale, irradiation.

  • Caractéristiques du souffle cardiaque :
    • temps  :
      • systolique  : holo (de B1 à B2, typique de CIV), méso (souffle éjectionnel), télé (prolapsus valvulaire),
      • diastolique  : toujours pathologique (fuite aortique ou pulmonaire),
      • continu  : systolique et diastolique ;
    • intensité  :
      • chiffrée en 1/6e, forte si > 3/6e (pas de corrélation avec la gravité du souffle),
      • variabilité  : position, repos/effort, fièvre ;
    • localisation maximale :
      • foyer pulmonaire : sténose pulmonaire, CIA,
      • dos  : coarctation de l’aorte, sténose de branche(s) pulmonaire(s),
      • xiphoïde  : CIV,
      • foyer aortique : sténose aortique, sténose de l’artère pulmonaire droite ;
    • irradiation  :
      • en rayons de roue : CIV,
      • dans le cou : sténose valvulaire aortique,
      • dans le dos : CIA, sténose pulmonaire.
  • Autres anomalies auscultatoires cardiaques possiblement associées :
    • éclat ou dédoublement de B2 pulmonaire ;
    • bruits de galop ;
    • roulement diastolique à l’apex ;
    • clic protosystolique (anomalie de la valve aortique type bicuspidie), clic télésystolique (prolapsus mitral).


Autres paramètres de l’examen cardiovasculaire :

    • paramètres cardiorespiratoires (FR, FC, PA) ;
    • coloration  : cyanose (évocatrice d’un shunt D/G) ;
    • palpation des pouls périphériques :
      • perception moindre voire absence des pouls fémoraux → coarctation de l’aorte,
      • caractère hyperpulsatile des pouls fémoraux → persistance du canal artériel ;
    • œdèmes des membres inférieurs ;
    • hépatomégalie.
  • Signes généraux pertinents :
    • état général, état nutritionnel ;
    • éléments syndromiques (dysmorphie) : trisomie 21 et CAV, syndrome de Turner et coarctation de l’aorte.

Bilan d’imagerie :

-         Souffle non organique : aucun examen complémentaire cardiovasculaire n’est nécessaire.

-         Souffle organique : L’échographie cardiaque est l’examen de référence. Cet examen doit être effectué sans délai, par un cardiopédiatre, en cas de souffle associé à un insuffisance cardiaque chez un nourrisson ou un nouveau-né. La radiographie du thorax n’a plus sa place dans cette indication. Réalisée pour un autre motif, elle peut orienter vers une cardiopathie en révélant une cardiomégalie ou les complications liées à cette cardiopathie (hypervascularisation pulmonaire, épanchement liquidien, opacités alvéolo-interstitielles, anomalies costales). Le diagnostic de cardiomégalie est cependant peu spécifique et peu sensible, fonction de l’incidence (antéro-postérieure ou postéro-antérieure) et du degré d’inspiration lors de l’acquisition. Le scanner et/ou l’IRM sont des examens de seconde intention en cas d’anomalie mal caractérisée à l’échographie cardiaque.




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Circonstances de diagnostic : découverte fortuite lors d’une consultation, insuffisance cardiaque du nourrisson (stagnation pondérale, sueur et dyspnée aux tétées, pâleur, tachycardie, hépatomégalie), symptômes à l’effort chez l’enfant ou l’adolescent (dyspnée, douleurs thoraciques), malaise/syncope, cyanose (shunt droite->gauche, hypertension pulmonaire), bilan d’aptitude au sport, antécédents familiaux (cardiopathie congénitale, syncopes ou morts subites familiales).

Caractéristiques du souffle cardiaque : temps, intensité, localisation maximale, irradiation.

  • Caractéristiques du souffle cardiaque :
    • temps  :
      • systolique  : holo (de B1 à B2, typique de CIV), méso (souffle éjectionnel), télé (prolapsus valvulaire),
      • diastolique  : toujours pathologique (fuite aortique ou pulmonaire),
      • continu  : systolique et diastolique ;
    • intensité  :
      • chiffrée en 1/6e, forte si > 3/6e (pas de corrélation avec la gravité du souffle),
      • variabilité  : position, repos/effort, fièvre ;
    • localisation maximale :
      • foyer pulmonaire : sténose pulmonaire, CIA,
      • dos  : coarctation de l’aorte, sténose de branche(s) pulmonaire(s),
      • xiphoïde  : CIV,
      • foyer aortique : sténose aortique, sténose de l’artère pulmonaire droite ;
    • irradiation  :
      • en rayons de roue : CIV,
      • dans le cou : sténose valvulaire aortique,
      • dans le dos : CIA, sténose pulmonaire.
  • Autres anomalies auscultatoires cardiaques possiblement associées :
    • éclat ou dédoublement de B2 pulmonaire ;
    • bruits de galop ;
    • roulement diastolique à l’apex ;
    • clic protosystolique (anomalie de la valve aortique type bicuspidie), clic télésystolique (prolapsus mitral).


Autres paramètres de l’examen cardiovasculaire :

    • paramètres cardiorespiratoires (FR, FC, PA) ;
    • coloration  : cyanose (évocatrice d’un shunt D/G) ;
    • palpation des pouls périphériques :
      • perception moindre voire absence des pouls fémoraux → coarctation de l’aorte,
      • caractère hyperpulsatile des pouls fémoraux → persistance du canal artériel ;
    • œdèmes des membres inférieurs ;
    • hépatomégalie.
  • Signes généraux pertinents :
    • état général, état nutritionnel ;
    • éléments syndromiques (dysmorphie) : trisomie 21 et CAV, syndrome de Turner et coarctation de l’aorte.

Bilan d’imagerie :

-         Souffle non organique : aucun examen complémentaire cardiovasculaire n’est nécessaire.

-         Souffle organique : L’échographie cardiaque est l’examen de référence. Cet examen doit être effectué sans délai, par un cardiopédiatre, en cas de souffle associé à un insuffisance cardiaque chez un nourrisson ou un nouveau-né. La radiographie du thorax n’a plus sa place dans cette indication. Réalisée pour un autre motif, elle peut orienter vers une cardiopathie en révélant une cardiomégalie ou les complications liées à cette cardiopathie (hypervascularisation pulmonaire, épanchement liquidien, opacités alvéolo-interstitielles, anomalies costales). Le diagnostic de cardiomégalie est cependant peu spécifique et peu sensible, fonction de l’incidence (antéro-postérieure ou postéro-antérieure) et du degré d’inspiration lors de l’acquisition. Le scanner et/ou l’IRM sont des examens de seconde intention en cas d’anomalie mal caractérisée à l’échographie cardiaque.



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