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Connaître le mode d'extension du cancer de la prostate OIC-310-04-B

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Connaître le mode d'extension du cancer de la prostate OIC-310-04-B

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Connaître le mode d'extension du cancer de la prostate OIC-310-04-B



  • Le cancer de la prostate est dans la plupart des cas localisé (limitée à la prostate). Lorsque la tumeur évolue localement elle peut franchir la capsule et atteindre les vésicules séminales et les organes adjacents (rectum, col vésical, sphincter externe, paroi pelvienne).
  • L’extension lymphatique se fait vers les ganglions régionaux pelviens (iliaques) puis à distance (ganglions non régionaux lombo-aortiques)
  • Le principal site de métastase non ganglionnaire est l’os mais la tumeur peut aussi disséminer au poumon et au foie.


Le bilan d'extension d'un cancer de prostate localisé/localement avancé dépend du groupe pronostic de d'Amico (CC-AFU 2022-2024) (OIC-310-07-B):

-faible risque: IRM pelvi-prostatique

-risque intermédiaire: IRM pelvi-prostatique + scintigraphie osseuse avec TEMP/TDM (si ISUP: 3, 4 ou 5)

-haut risque: IRM pelvi- prostatique + scintigraphie osseuse avec TEMP/TDM + scanner thoraco-abdominopelvien

Idéalement l'IRM prostatique doit être réalisée avant les biopsies prostatiques. Pour les 3 groupes elle est recommandée même après les biopsies pour l'extension locale (capsule, vésicules séminales).

Le bilan d'extension des cancers de prostate métastatiques comprend: scintigraphie osseuse et scanner thoraco-abdomino-pelvien. Dans la situation métastatique l'IRM pelvienne est optionnelle.


Classification TNM (2018) - pour information

T

Tumeur primitive

T0 : tumeur primitive non retrouvée
T1 : tumeur ni palpable au toucher rectal (TR) ni visible en imagerie
  • T1a : tumeur occupant moins de 5 % du tissu réséqué avec un score ISUP 1 ou absence de grade 4 ou 5.
  • T1b : tumeur occupant plus de 5 % du tissu réséqué ou un score ISUP ≥ 2 ou présence de grade 4 ou 5
  • T1c : tumeur découverte sur une biopsie prostatique en raison d’une élévation de la valeur du PSA.
T2 : tumeur limitée à la prostate
  • T2a : tumeur atteignant la moitié d’un lobe ou moins
  • T2b : tumeur atteignant plus de la moitié d’un lobe mais sans atteindre les deux lobes
  • T2c : tumeur atteignant les deux lobes
T3 : extension au-delà de la prostate
  • T3a : extension extra-prostatique uni- ou bilatérale
  • T3b : extension aux vésicules séminales uni- ou bilatérale
T4 : tumeur fixée ou atteignant d’autres structures que les vésicules séminales (sphincter externe, rectum, muscle élévateur de l’anus ou la paroi pelvienne)
N

Ganglions régionaux

Nx : ganglions régionaux non évalués
N0 : absence de métastase ganglionnaire régionale
N1 : atteinte ganglionnaire régionale
N1 mi : métastase ganglionnaire ≤ 0,2 cm (optionnel)
M

Métastases à distance

Mx : métastases à distance non évaluées
M0 : absence de métastase à distance
M1 : métastases à distance
  • M1a : atteinte des ganglions non régionaux
  • M1b : atteinte osseuse

M1c : autres sites avec ou sans atteinte osseuse

Schéma : Coupe sagittale de la prostate et des organes de voisinage


Schéma : Extension locale et régionale de la prostate













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  • Le cancer de la prostate est dans la plupart des cas localisé (limitée à la prostate). Lorsque la tumeur évolue localement elle peut franchir la capsule et atteindre les vésicules séminales et les organes adjacents (rectum, col vésical, sphincter externe, paroi pelvienne).
  • L’extension lymphatique se fait vers les ganglions régionaux pelviens (iliaques) puis à distance (ganglions non régionaux lombo-aortiques)
  • Le principal site de métastase non ganglionnaire est l’os mais la tumeur peut aussi disséminer au poumon et au foie.


Le bilan d'extension d'un cancer de prostate localisé/localement avancé dépend du groupe pronostic de d'Amico (CC-AFU 2022-2024) (OIC-310-07-B):

-faible risque: IRM pelvi-prostatique

-risque intermédiaire: IRM pelvi-prostatique + scintigraphie osseuse avec TEMP/TDM (si ISUP: 3, 4 ou 5)

-haut risque: IRM pelvi- prostatique + scintigraphie osseuse avec TEMP/TDM + scanner thoraco-abdominopelvien

Idéalement l'IRM prostatique doit être réalisée avant les biopsies prostatiques. Pour les 3 groupes elle est recommandée même après les biopsies pour l'extension locale (capsule, vésicules séminales).

Le bilan d'extension des cancers de prostate métastatiques comprend: scintigraphie osseuse et scanner thoraco-abdomino-pelvien. Dans la situation métastatique l'IRM pelvienne est optionnelle.


Classification TNM (2018) - pour information

T

Tumeur primitive

T0 : tumeur primitive non retrouvée
T1 : tumeur ni palpable au toucher rectal (TR) ni visible en imagerie
  • T1a : tumeur occupant moins de 5 % du tissu réséqué avec un score ISUP 1 ou absence de grade 4 ou 5.
  • T1b : tumeur occupant plus de 5 % du tissu réséqué ou un score ISUP ≥ 2 ou présence de grade 4 ou 5
  • T1c : tumeur découverte sur une biopsie prostatique en raison d’une élévation de la valeur du PSA.
T2 : tumeur limitée à la prostate
  • T2a : tumeur atteignant la moitié d’un lobe ou moins
  • T2b : tumeur atteignant plus de la moitié d’un lobe mais sans atteindre les deux lobes
  • T2c : tumeur atteignant les deux lobes
T3 : extension au-delà de la prostate
  • T3a : extension extra-prostatique uni- ou bilatérale
  • T3b : extension aux vésicules séminales uni- ou bilatérale
T4 : tumeur fixée ou atteignant d’autres structures que les vésicules séminales (sphincter externe, rectum, muscle élévateur de l’anus ou la paroi pelvienne)
N

Ganglions régionaux

Nx : ganglions régionaux non évalués
N0 : absence de métastase ganglionnaire régionale
N1 : atteinte ganglionnaire régionale
N1 mi : métastase ganglionnaire ≤ 0,2 cm (optionnel)
M

Métastases à distance

Mx : métastases à distance non évaluées
M0 : absence de métastase à distance
M1 : métastases à distance
  • M1a : atteinte des ganglions non régionaux
  • M1b : atteinte osseuse

M1c : autres sites avec ou sans atteinte osseuse

Schéma : Coupe sagittale de la prostate et des organes de voisinage


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