Connaître les particularités des SP de l'enfant OIC-089-15-B

Etiologies des SP de l'enfant :

surdité d'origine génétiques (60% des cas)
- isolées ou non syndromiques (ex : connexine 26)
- associées à d'autres malformations ou syndromiques (ex : Usher, Wardenburg, Pendred, Alport, Jerwell-Lange-Nielsen)
surdités acquises (40% des cas)
- prénatales : embryo-foetopathies (ex : CMV, Rubéole, médicaments tératogènes)
- néonatales : prématurité, anoxie néonatale
- postnatales : méningites bactériennes++

Prise en charge :

Le diagnostic et la prise en charge précoces sont indispensables au bon développement de la communication et du langage

Un dépistage néonatal de la surdité par PEA ou OEA est systématiquement proposé en maternité, suivi d'un contrôle en milieu spécialisé en cas de test non concluant

Un dépistage normal à la naissance n'exclut pas une altération secondaire de l'audition (surdité génétique évolutive, surdité acquise)

Les surdités de perception congénitales bilatérales sévères ou profondes nécessitent une prise en charge multidisciplinaire (ORL, orthophoniste, audioprothésiste, psychologue, psychomotricien) et peuvent bénéficier d'une implantation cochléaire en cas de résultats insuffisants avec l'appareillage auditif conventionnel

Objectif de connaissance
Identifiant	OIC-089-15-B
Item parent	Altération de la fonction auditive
Rang	B
Intitulé	Connaître les particularités des SP de l'enfant
Description
Rubrique	Diagnostic positif
Contributeurs	Dr. Damien Bonnard, Pr. Virginie Escabasse, Pr. Valérie Franco Vidal
Ordre	15

Objectif de connaissance
Identifiant	OIC-089-15-B
Item parent	Altération de la fonction auditive
Rang	B
Intitulé	Connaître les particularités des SP de l'enfant
Description
Rubrique	Diagnostic positif
Contributeurs	Dr. Damien Bonnard, Pr. Virginie Escabasse, Pr. Valérie Franco Vidal
Ordre	15