La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une prolifération lymphoïde B monoclonale responsable d’une infiltration de la moelle, des ganglions et du sang et par de petits lymphocytes matures.
C’est le plus fréquent des syndromes lymphoprolifératifs B.
L’âge médian au diagnostic est de 72 ans. Ainsi, toute hyperlymphocytose (> 4 G/L) persistante chez un sujet âgé de plus de 60 ans doit faire suspecter une leucémie lymphoïde chronique.
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La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une prolifération lymphoïde B monoclonale responsable d’une infiltration de la moelle, des ganglions et du sang et par de petits lymphocytes matures.
C’est le plus fréquent des syndromes lymphoprolifératifs B.
L’âge médian au diagnostic est de 72 ans. Ainsi, toute hyperlymphocytose (> 4 G/L) persistante chez un sujet âgé de plus de 60 ans doit faire suspecter une leucémie lymphoïde chronique.