Connaître les principaux types de vascularites systémiques OIC-193-02-B
De LiSA
Connaître les principaux types de vascularites systémiques OIC-193-02-B
Principaux types de vascularites systémiques (Figure 1) :
- Vascularites des artères de gros calibre : artérite à cellules géantes (anciennement maladie de Horton) et artérite de Takayasu,
- Vascularites des artères de moyen calibre : périartérite noueuse et maladie de Kawasaki,
- Les vascularites des vaisseaux de petit calibre :
- associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) : granulomatose avec polyangéite (GPA) ; granulomatose avec éosinophilie et polyangéite (GEPA) ; polyangéite microscopique (MPA),
- associées à des dépôts de complexes immuns : vascularite cryoglobulinémique, vascularite à IgA (anciennement appelée purpura rhumatoïde), vascularite urticarienne hypocomplémentémique ou vascularite avec anticorps anti-C1q (anciennement appelée syndrome de MacDuffie),
- associées à des dépôts linéaires d’immunoglobulines : vascularite avec anticorps anti-membrane basale glomérulaire (MBG ; anciennement syndrome de Goodpasture).
Classification des vascularites : nomenclature de Chapel Hill révisée en 2012
