Connaître les bases physiopathologiques de la leucémie myéloïde chronique (LMC), de la polyglobulie primitive (PV) et de la thrombocytémie essentielle (TE) OIC-317-02-B

Les syndromes myéloprolifératifs sont associés à des anomalies génétiques (translocation, mutations) acquises qui surviennent dans une cellule souche hématopoïétique et qui sont responsables de la prolifération prédominante sur une lignée myéloïde donnée

- Leucémie myéloïde Chronique (LMC) : translocation t(9;22) (le der22 est aussi appelé chromosome de Philadelphie) et transcrit BCR-ABL1

- Polyglobulie de Vaquez (PV) : mutations de JAK2

- Thrombocytémie essentielle (TE) : mutations de JAK2, CALR ou MPL

Objectif de connaissance
Identifiant	OIC-317-02-B
Item parent	Syndromes myéloprolifératifs
Rang	B
Intitulé	Connaître les bases physiopathologiques de la leucémie myéloïde chronique (LMC), de la polyglobulie primitive (PV) et de la thrombocytémie essentielle (TE)
Description
Rubrique	Physiopathologie
Contributeurs
Ordre	2

Objectif de connaissance
Identifiant	OIC-317-02-B
Item parent	Syndromes myéloprolifératifs
Rang	B
Intitulé	Connaître les bases physiopathologiques de la leucémie myéloïde chronique (LMC), de la polyglobulie primitive (PV) et de la thrombocytémie essentielle (TE)
Description
Rubrique	Physiopathologie
Contributeurs
Ordre	2