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Connaître les modalités du diagnostic d'un syndrome de Guillain-Barré OIC-097-03-A

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Connaître les modalités du diagnostic d'un syndrome de Guillain-Barré OIC-097-03-A

Clinique

Le syndrome de Guillain-Barré et la neuropathie motrice axonale aigüe évoluent en trois phases : d’extension, de plateau et de récupération.

La phase d'extension dure par définition moins de 4 semaines. Elle est souvent de quelques jours.

Les manifestations cliniques sont :

Au cours du syndrome de Guillain-Barré démyélinisant (vertige et sensation vertigineuse, apparition d'une difficulté à la marchedouleur, brûlure, crampes et paresthésies, faiblesse musculaire, déficit neurologique sensitif et/ou moteur, paralysie faciale, troubles de l'équilibre)

– sensitives fréquentes subjectives (paresthésies, picotements distaux des quatre membres), à évolution ascendante ; et objectives (ataxie)

– douleurs (radiculalgies des membres inférieurs).

- L'atteinte motrice est une parésie relativement symétrique, étendue et sévère, qui prédo­mine en proximal puis touche les extrémités.

– parésie débutant aux membres inférieurs, touchant rarement les nerfs crâniens (facial) à la phase initiale ; l'atteinte du cou et du tronc est plus tardive ;

Au cours de la neuropathie motrice axonale aigüe:

- L’atteinte est motrice pure touchant également les quatre membres.

Le diagnostic de polyradiculonévrite aigüe est confirmé par l’examen neurophysiologique.

Exploration neurophysiologique

Au cours du syndrome de Guillain-Barré démyélinisant

-    Les anomalies sont habituellement retardées par rapport à la clinique.

-     Initialement, allongement de la latence des ondes F et des latences distales

-     À la phase d'état, anomalies démyélinisantes

Au cours de la neuropathie motrice axonale aigüe:

-    Il n'existe pas d'anomalies sensitives.

-    Les amplitudes des potentiels moteurs sont diminuées aux quatre membres.

-    La détection montre des tracés neurogènes.

-    Il n'y a pas d'anomalies démyélinisantes.

Liquide cérébrospinal

-     L’examen du liquide cérébrospinal est un appoint non indispensable au diagnostic mais utile au diagnostic différentiel. (analyse du liquide cérébro-spinal (LCS))

-    Voir intitulé ci-dessous : « Savoir interpréter une ponction lombaire évocatrice de syndrome de Guillain-Barré »




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Clinique

Le syndrome de Guillain-Barré et la neuropathie motrice axonale aigüe évoluent en trois phases : d’extension, de plateau et de récupération.

La phase d'extension dure par définition moins de 4 semaines. Elle est souvent de quelques jours.

Les manifestations cliniques sont :

Au cours du syndrome de Guillain-Barré démyélinisant (vertige et sensation vertigineuse, apparition d'une difficulté à la marchedouleur, brûlure, crampes et paresthésies, faiblesse musculaire, déficit neurologique sensitif et/ou moteur, paralysie faciale, troubles de l'équilibre)

– sensitives fréquentes subjectives (paresthésies, picotements distaux des quatre membres), à évolution ascendante ; et objectives (ataxie)

– douleurs (radiculalgies des membres inférieurs).

- L'atteinte motrice est une parésie relativement symétrique, étendue et sévère, qui prédo­mine en proximal puis touche les extrémités.

– parésie débutant aux membres inférieurs, touchant rarement les nerfs crâniens (facial) à la phase initiale ; l'atteinte du cou et du tronc est plus tardive ;

Au cours de la neuropathie motrice axonale aigüe:

- L’atteinte est motrice pure touchant également les quatre membres.

Le diagnostic de polyradiculonévrite aigüe est confirmé par l’examen neurophysiologique.

Exploration neurophysiologique

Au cours du syndrome de Guillain-Barré démyélinisant

-    Les anomalies sont habituellement retardées par rapport à la clinique.

-     Initialement, allongement de la latence des ondes F et des latences distales

-     À la phase d'état, anomalies démyélinisantes

Au cours de la neuropathie motrice axonale aigüe:

-    Il n'existe pas d'anomalies sensitives.

-    Les amplitudes des potentiels moteurs sont diminuées aux quatre membres.

-    La détection montre des tracés neurogènes.

-    Il n'y a pas d'anomalies démyélinisantes.

Liquide cérébrospinal

-     L’examen du liquide cérébrospinal est un appoint non indispensable au diagnostic mais utile au diagnostic différentiel. (analyse du liquide cérébro-spinal (LCS))

-    Voir intitulé ci-dessous : « Savoir interpréter une ponction lombaire évocatrice de syndrome de Guillain-Barré »



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