Les symptômes sont différents des tumeurs abdominales de l’adulte, d’évolution récente (quelques semaines) et sans AEG sauf si métastase ostéomédullaire. Attention ils sont souvent aspécifiques mais avec de vraies urgences possibles. On retrouve habituellement une augmentation du volume abdominal.
Les neuroblastomes, néphroblastomes et lymphomes B de haut grade représentent chacun 30% des étiologies des tumeurs abdominales de l’enfant.
| Néphroblastome ou tumeur de Wilms | Neuroblastome | Lymphome | |
| Démographie | <5 ans | 60%< 2ans | Garçon, 5-10 ans |
| Signes de découverte
particuliers |
HTA, hématurie, infctio urinaire | HTA, compression médullaire, sites métastatiques présents dans 50% des cas (orbite, peau, moelle osseuse, foie), syndrome paranéoplasique (diarrhées, opsomyoclonies) | Invagination intestinale aigue |
| Facteur prédisposant | Syndromes congénitaux impliquant WT1 ou 2 | NF1 | Déficit immunitaire |
| Localisation | Rénale
Bilatérale possible |
Ganglions sympathiques et médullosurrénale | Péritonéale
souvent extraganglionnaire |
| Caractéristiques de l’imagerie locorégionale | Rétropéritonéal rénal (signe de l’éperon)
Refoulement vasculaire Multilobulaire ou kystique Thrombus veineux |
Rétropéritonéal (rein refoulé)
Atteinte périvasculaire infiltrante Calcifications Infiltration canal rachidien |
Atteinte digestive multiple avec dédifférenciation de la muqueuse
Atteinte ganglionnaire non mésentérique Ascite |
SDD en lien :
. Annonce d'un diagnostic de maladie grave au patient et/ou à sa famille SD-327
· Découverte d'une anomalie abdominale à l'examen d'imagerie médicale SD-224
· Interprétation d'un compte rendu d'anatomopathologie SD-180
· Rédaction de la demande d'un examen d'imagerie SD-230
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Les symptômes sont différents des tumeurs abdominales de l’adulte, d’évolution récente (quelques semaines) et sans AEG sauf si métastase ostéomédullaire. Attention ils sont souvent aspécifiques mais avec de vraies urgences possibles. On retrouve habituellement une augmentation du volume abdominal.
Les neuroblastomes, néphroblastomes et lymphomes B de haut grade représentent chacun 30% des étiologies des tumeurs abdominales de l’enfant.
| Néphroblastome ou tumeur de Wilms | Neuroblastome | Lymphome | |
| Démographie | <5 ans | 60%< 2ans | Garçon, 5-10 ans |
| Signes de découverte
particuliers |
HTA, hématurie, infctio urinaire | HTA, compression médullaire, sites métastatiques présents dans 50% des cas (orbite, peau, moelle osseuse, foie), syndrome paranéoplasique (diarrhées, opsomyoclonies) | Invagination intestinale aigue |
| Facteur prédisposant | Syndromes congénitaux impliquant WT1 ou 2 | NF1 | Déficit immunitaire |
| Localisation | Rénale
Bilatérale possible |
Ganglions sympathiques et médullosurrénale | Péritonéale
souvent extraganglionnaire |
| Caractéristiques de l’imagerie locorégionale | Rétropéritonéal rénal (signe de l’éperon)
Refoulement vasculaire Multilobulaire ou kystique Thrombus veineux |
Rétropéritonéal (rein refoulé)
Atteinte périvasculaire infiltrante Calcifications Infiltration canal rachidien |
Atteinte digestive multiple avec dédifférenciation de la muqueuse
Atteinte ganglionnaire non mésentérique Ascite |
SDD en lien :
. Annonce d'un diagnostic de maladie grave au patient et/ou à sa famille SD-327
· Découverte d'une anomalie abdominale à l'examen d'imagerie médicale SD-224
· Interprétation d'un compte rendu d'anatomopathologie SD-180
· Rédaction de la demande d'un examen d'imagerie SD-230