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Connaître les étiologies des SMD OIC-316-02-B

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Primitif dans 85% des cas

Ils sont parfois secondaires

·        A la chimiothérapie :

o  Agents alkylants et  analogues des purines

o  Inhibiteurs des topoisomérases II

·        A des toxiques  : benzène, tabagisme, solvants

·        Aux radiations ionisantes

·        A des maladies hématologiques acquises : syndromes myéloprolifératifs, aplasie médullaire et hémoglobinurie paroxystique nocturne

·        A certaines maladies constitutionnelles : trisomie 21, anémie de Fanconi, neutropénie de Kostmann, neurofibromatose, ainsi que d’autres rares maladies génétiques familiales prédisposant aux hémopathies (1/3 des SMD de l’enfant)




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·        Aux radiations ionisantes

·        A des maladies hématologiques acquises : syndromes myéloprolifératifs, aplasie médullaire et hémoglobinurie paroxystique nocturne

·        A certaines maladies constitutionnelles : trisomie 21, anémie de Fanconi, neutropénie de Kostmann, neurofibromatose, ainsi que d’autres rares maladies génétiques familiales prédisposant aux hémopathies (1/3 des SMD de l’enfant)



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