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Connaître les anomalies de l'hémogramme OIC-316-03-A

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Connaître les anomalies de l'hémogramme OIC-316-03-A


1.   Découverte

·        Souvent fortuite, sur un hémogramme

·        Devant l’apparition de signes évocateurs de cytopénies (anémie, neutropénie, thrombopénie)

·        Une anémie est présente dans 80 % des cas

·        Plus rare :  tableau hémorragique en rapport avec une thrombopénie (avec ou sans thrombopathie, car il existe un défaut quantitatif et qualitatif de production), ou un état infectieux lié à la neutropénie (voir question neutropénie fébrile)

2.     Examen Clinique

·        Généralement normal

·        Signes en rapport avec l’insuffisance médullaire : anémie, thrombopénie, neutropénie

·        Pas de syndrome tumoral  : sauf formes frontières entre syndrome myélodysplasique et syndrome myéloproliferatifs où une splénomégalie peut être observée (leucémie myélomonocytaire chronique - LMMC).

3.   Hémogramme

·       Anémie

o  presque constante (80%)

o  Normochrome

o  le plus souvent macrocytaire (parfois normocytaire)

o  non régénérative

·        Thrombopénie

o  Souvent modérée

o  Plus marquée dans les formes grave (haut risque)

o  Un nombre normal ou augmenté de plaquettes n’exclut pas un syndrome myélodysplasique

o  Parfois associée à une thrombopathie (anomalie qualitative)

·        Leucocytes

o  Nombre normal ou diminué, lié à une neutropénie (< 1,5 G/L).

o  Parfois monocytes supérieur à 1 G/l : évoque une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC),

o  Anomalie morphologique au frottis sanguin des leucocytes (polynucléaires neutrophiles dégranulés ou avec noyau peu segmenté)

o  Blastes circulants : entre 0 et 19%




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1.   Découverte

·        Souvent fortuite, sur un hémogramme

·        Devant l’apparition de signes évocateurs de cytopénies (anémie, neutropénie, thrombopénie)

·        Une anémie est présente dans 80 % des cas

·        Plus rare :  tableau hémorragique en rapport avec une thrombopénie (avec ou sans thrombopathie, car il existe un défaut quantitatif et qualitatif de production), ou un état infectieux lié à la neutropénie (voir question neutropénie fébrile)

2.     Examen Clinique

·        Généralement normal

·        Signes en rapport avec l’insuffisance médullaire : anémie, thrombopénie, neutropénie

·        Pas de syndrome tumoral  : sauf formes frontières entre syndrome myélodysplasique et syndrome myéloproliferatifs où une splénomégalie peut être observée (leucémie myélomonocytaire chronique - LMMC).

3.   Hémogramme

·       Anémie

o  presque constante (80%)

o  Normochrome

o  le plus souvent macrocytaire (parfois normocytaire)

o  non régénérative

·        Thrombopénie

o  Souvent modérée

o  Plus marquée dans les formes grave (haut risque)

o  Un nombre normal ou augmenté de plaquettes n’exclut pas un syndrome myélodysplasique

o  Parfois associée à une thrombopathie (anomalie qualitative)

·        Leucocytes

o  Nombre normal ou diminué, lié à une neutropénie (< 1,5 G/L).

o  Parfois monocytes supérieur à 1 G/l : évoque une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC),

o  Anomalie morphologique au frottis sanguin des leucocytes (polynucléaires neutrophiles dégranulés ou avec noyau peu segmenté)

o  Blastes circulants : entre 0 et 19%



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