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Conduite à tenir en cas de dépistage de T21 positif OIC-023-09-B

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Conduite à tenir en cas de dépistage de T21 positif OIC-023-09-B

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Conduite à tenir en cas de dépistage de T21 positif OIC-023-09-B

Objectif de connaissance
Identifiant OIC-023-09-B
Item parent Grossesse normale
Rang B
Intitulé Conduite à tenir en cas de dépistage de T21 positif
Description Savoir expliquer les résultats et proposer les examens complémentaires en fonction du risque
Rubrique Prise en charge
Contributeurs Philippe Deruelle, Laurence Compagnon
Ordre 9


Risque > 1/ 50

= réalisation d’un caryotype fœtal par biopsie de trophoblaste ou amniocentèse

Risque entre 1/51 et 1/1000

= réalisation d’un dépistage prénatal non invasif (test ADNlcT21 – analyse de l’ADN libre fœtal circulant dans le sang maternel) , si demande d’amniocentèse , possible mais non remboursée SS

Risque < 1000

= pas d’examen complémentaire recommandé et arrêt du dépistage

Récupérée de « https://livret.uness.fr/lisa/2025/index.php?title=Conduite_à_tenir_en_cas_de_dépistage_de_T21_positif_OIC-023-09-B&oldid=88326 »


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Conduite à tenir en cas de dépistage de T21 positif OIC-023-09-B

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Item parent Grossesse normale
Rang B
Intitulé Conduite à tenir en cas de dépistage de T21 positif
Description Savoir expliquer les résultats et proposer les examens complémentaires en fonction du risque
Rubrique Prise en charge
Contributeurs Philippe Deruelle, Laurence Compagnon
Ordre 9


Risque > 1/ 50

= réalisation d’un caryotype fœtal par biopsie de trophoblaste ou amniocentèse

Risque entre 1/51 et 1/1000

= réalisation d’un dépistage prénatal non invasif (test ADNlcT21 – analyse de l’ADN libre fœtal circulant dans le sang maternel) , si demande d’amniocentèse , possible mais non remboursée SS

Risque < 1000

= pas d’examen complémentaire recommandé et arrêt du dépistage

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