Tableau clinique caractérisé par:
- hyper-éosinophilie et/ou lymphocytose avec syndrome mononucléosique ;
- éruption cutanée non spécifique pouvant prendre l’aspect d’un exanthème maculo-papuleux jusqu’à un tableau d’érythrodermie ; infiltrée (œdème du visage et des extrémités) ;
- adénopathies diffuses ;
- fièvre élevée ;
- atteintes viscérales pouvant mettre en jeu le pronostic vital (hépatite et néphropathie interstitielle ; pneumopathie interstitielle, myocardite, syndrome d'activation macrophagique…) :
Délai habituel entre le début du traitement inducteur et l'apparition des premiers signes : 2 à 6 semaines.
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Tableau clinique caractérisé par:
- hyper-éosinophilie et/ou lymphocytose avec syndrome mononucléosique ;
- éruption cutanée non spécifique pouvant prendre l’aspect d’un exanthème maculo-papuleux jusqu’à un tableau d’érythrodermie ; infiltrée (œdème du visage et des extrémités) ;
- adénopathies diffuses ;
- fièvre élevée ;
- atteintes viscérales pouvant mettre en jeu le pronostic vital (hépatite et néphropathie interstitielle ; pneumopathie interstitielle, myocardite, syndrome d'activation macrophagique…) :
Délai habituel entre le début du traitement inducteur et l'apparition des premiers signes : 2 à 6 semaines.