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Connaître les modalités d'adaptation de la prescription des médicaments et des examens complémentaires à la sévérité de l'insuffisance rénale OIC-348-15-A

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Adaptation de la prescription des médicaments au cours de l’IRA

Adapter la posologie des médicaments éliminés par le rein (molécule-mère ou métabolites) du fait du risque de surdosage, quelques exemples :

-       Cardiotropes : risque de surdosage parfois mortel

-       Sulfamides hypoglycémiants : hypoglycémie

-       Biguanides : acidocétose

-       Anticoagulants directs/ HBPM : hémorragie

-       Bloqueurs du système rénine angiotensine : majoration du risque d’hyperkaliémie

-       Produits de Contraste Iodé (PCI)/Gadolinium : risque de toxicité accru en cas d’insuffisance rénale (PCI = NTA ; Gadolinium = Fibrose systémique néphrogénique)

-       Diurétiques de l’anse : baisse de l’efficacité (IRA organique), majoration des doses nécessaires.

Importance de connaître le métabolisme des médicaments et leur voie d’élimination principale pour en adapter la posologie en cas d’insuffisance rénale.




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-       Cardiotropes : risque de surdosage parfois mortel

-       Sulfamides hypoglycémiants : hypoglycémie

-       Biguanides : acidocétose

-       Anticoagulants directs/ HBPM : hémorragie

-       Bloqueurs du système rénine angiotensine : majoration du risque d’hyperkaliémie

-       Produits de Contraste Iodé (PCI)/Gadolinium : risque de toxicité accru en cas d’insuffisance rénale (PCI = NTA ; Gadolinium = Fibrose systémique néphrogénique)

-       Diurétiques de l’anse : baisse de l’efficacité (IRA organique), majoration des doses nécessaires.

Importance de connaître le métabolisme des médicaments et leur voie d’élimination principale pour en adapter la posologie en cas d’insuffisance rénale.



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