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Connaître les modalités de repérage des principales atteintes viscérales du LS OIC-194-04-B

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Connaître les modalités de repérage des principales atteintes viscérales du LS OIC-194-04-B

Maladie  polymorphe.

Diagnostic de LS = signes cliniques + biologiques.


Atteintes les plus fréquentes

- peau

- phénomène de Raynaud

- atteinte articulaire (douleurs articulaires)

- sérites (péricardite, pleurésie).


Fièvre (hyperthermie/fièvre) possible.

Atteintes rénales

40% des cas. Parfois aucun signe clinique et uniquement une protéinurie.

Manifestations rhumatologiques

80 % des LS

Polyarthrite bilatérale, symétrique, non déformante, non destructrice, des petites et moyennes articulations (métacarpo-phalagiennes, inter-phalangiennes proximales, carpes, genoux, chevilles) (douleurs articulaires inflammatoires, raideur articulaire)

Manifestations neurologiques centrales ou périphériques

Hétérogènes (déficit neurologique sensitif et/ou moteur). Céphalées fréquentes mais non spécifiques. Atteintes psychiatriques organiques.

Manifestations cardiaques

Le plus souvent péricardite (douleur thoracique ; dyspnée ; découverte d’anomalies à l’auscultation cardiaque ; réalisation et interprétation d’un électrocardiogramme (ECG)), possible endocardite ou myocardite

Autres atteintes

Manifestations respiratoires : pleurésies (douleur thoracique ; dyspnée ; découverte d’anomalies à l’auscultation pulmonaire)

Adénopathies périphériques (adénopathies unique ou multiples) parfois splénomégalie.




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Maladie  polymorphe.

Diagnostic de LS = signes cliniques + biologiques.


Atteintes les plus fréquentes

- peau

- phénomène de Raynaud

- atteinte articulaire (douleurs articulaires)

- sérites (péricardite, pleurésie).


Fièvre (hyperthermie/fièvre) possible.

Atteintes rénales

40% des cas. Parfois aucun signe clinique et uniquement une protéinurie.

Manifestations rhumatologiques

80 % des LS

Polyarthrite bilatérale, symétrique, non déformante, non destructrice, des petites et moyennes articulations (métacarpo-phalagiennes, inter-phalangiennes proximales, carpes, genoux, chevilles) (douleurs articulaires inflammatoires, raideur articulaire)

Manifestations neurologiques centrales ou périphériques

Hétérogènes (déficit neurologique sensitif et/ou moteur). Céphalées fréquentes mais non spécifiques. Atteintes psychiatriques organiques.

Manifestations cardiaques

Le plus souvent péricardite (douleur thoracique ; dyspnée ; découverte d’anomalies à l’auscultation cardiaque ; réalisation et interprétation d’un électrocardiogramme (ECG)), possible endocardite ou myocardite

Autres atteintes

Manifestations respiratoires : pleurésies (douleur thoracique ; dyspnée ; découverte d’anomalies à l’auscultation pulmonaire)

Adénopathies périphériques (adénopathies unique ou multiples) parfois splénomégalie.



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