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Citer les principaux agents infectieux responsables d'infection en fonction des situations d'immunodépression OIC-191-07-B

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Citer les principaux agents infectieux responsables d'infection en fonction des situations d'immunodépression OIC-191-07-B

Objectif de connaissance
Identifiant OIC-191-07-B
Item parent Fièvre chez un patient immunodéprimé
Rang B
Intitulé Citer les principaux agents infectieux responsables d'infection en fonction des situations d'immunodépression
Description TUE7-187-1 : neutropénie, asplénie, déficit de l'immunité cellulaire
Rubrique Étiologies
Contributeurs Amélie Servettaz, Jean-Daniel Lelièvre
Ordre 7


Déficits de l’immunité cellulaire (Traitement immunosuppresseur pour maladie auto-immune ou transplantation d’organe, corticoïdes, même à petites doses , Infection à VIH ....)

  • CMV
  • Pneumocystis jirovecii
  • Plus rarement Toxoplasme, Aspergillus, Candida, Nocardia, BK (anti-TNF)

Déficits de l’immunité humorale (DICV, Traitement par anti CD20, LLC,...)

  • bactéries extra-cellulaires, particulièrement Streptocoque pneumoniae et Hemophilus Influenzae.

Neutropénies (Chimiothérapie,...)

  • Bacilles Gram négatifs (enterobactéries, Pseudomonas aeruginosa),
  • Staphylocoques en présence de cathéter
  • champignons (Aspergillus ou Candida) en cas de neutropénies profondes et prolongées.

Les déficits en complément (utilisation d’anticorps thérapeutiques anti-C5 , déficit héréditaires)

  • Neisseiria (meningitidis +++)

Transplantés d'organe

  • Phase précoce (< 1 mois) infections sont le plus souvent nosocomiales (pneumopathies, infections urinaires, toxoplasmose acquise via le greffon...)
  • Phase intermédiaire (1 à 6 mois) : déficit cellulaire majeur : CMV, Pneumocystis jirovecii +++, toxoplasmose (réactivation)
  • Phase tardive (>6 mois) : déficit cellulaire persistant mais moins profond
Récupérée de « https://livret.uness.fr/lisa/2025/index.php?title=Citer_les_principaux_agents_infectieux_responsables_d%27infection_en_fonction_des_situations_d%27immunodépression_OIC-191-07-B&oldid=94150 »


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Rang B
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Description TUE7-187-1 : neutropénie, asplénie, déficit de l'immunité cellulaire
Rubrique Étiologies
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Ordre 7


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  • CMV
  • Pneumocystis jirovecii
  • Plus rarement Toxoplasme, Aspergillus, Candida, Nocardia, BK (anti-TNF)

Déficits de l’immunité humorale (DICV, Traitement par anti CD20, LLC,...)

  • bactéries extra-cellulaires, particulièrement Streptocoque pneumoniae et Hemophilus Influenzae.

Neutropénies (Chimiothérapie,...)

  • Bacilles Gram négatifs (enterobactéries, Pseudomonas aeruginosa),
  • Staphylocoques en présence de cathéter
  • champignons (Aspergillus ou Candida) en cas de neutropénies profondes et prolongées.

Les déficits en complément (utilisation d’anticorps thérapeutiques anti-C5 , déficit héréditaires)

  • Neisseiria (meningitidis +++)

Transplantés d'organe

  • Phase précoce (< 1 mois) infections sont le plus souvent nosocomiales (pneumopathies, infections urinaires, toxoplasmose acquise via le greffon...)
  • Phase intermédiaire (1 à 6 mois) : déficit cellulaire majeur : CMV, Pneumocystis jirovecii +++, toxoplasmose (réactivation)
  • Phase tardive (>6 mois) : déficit cellulaire persistant mais moins profond
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