Syndrome tumoral hypophysaire caractérisé par :
Céphalées, typiquement frontales ou rétro-orbitaires, localisées sans proportionnalité avec la taille de l’adénome.
Troubles visuels (Altération aiguë de la vision) par compression des voies optiques (syndrome chiasmatique) réalisant une amputation du champ visuel (objectivée par périmétrie de Goldman ou automatisée) : quadranopsie temporale supérieure puis hémianopsie bitemporale.
Un examen clinique attentif œil par œil recherche donc une amputation du champ visuel et une baisse de l’acuité visuelle.
Hypertension intracrânienne, exceptionnellement : céphalées tenaces, nausées/vomissements en jet, mydriase bilatérale.
L’apoplexie hypophysaire se présente par des céphalées brutales, violentes, avec photophobie, ptosis, paralysie oculomotrice et tableau pseudo-méningé. Il est secondaire à l’infarcissement hémorragique d’un adénome hypophysaire parfois méconnu.
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Syndrome tumoral hypophysaire caractérisé par :
Céphalées, typiquement frontales ou rétro-orbitaires, localisées sans proportionnalité avec la taille de l’adénome.
Troubles visuels (Altération aiguë de la vision) par compression des voies optiques (syndrome chiasmatique) réalisant une amputation du champ visuel (objectivée par périmétrie de Goldman ou automatisée) : quadranopsie temporale supérieure puis hémianopsie bitemporale.
Un examen clinique attentif œil par œil recherche donc une amputation du champ visuel et une baisse de l’acuité visuelle.
Hypertension intracrânienne, exceptionnellement : céphalées tenaces, nausées/vomissements en jet, mydriase bilatérale.
L’apoplexie hypophysaire se présente par des céphalées brutales, violentes, avec photophobie, ptosis, paralysie oculomotrice et tableau pseudo-méningé. Il est secondaire à l’infarcissement hémorragique d’un adénome hypophysaire parfois méconnu.