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Identifier un pic d'aspect monoclonal et connaître les critères diagnostiques d'une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) OIC-320-02-A

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Pic d’aspect monoclonal

-         Pic à bande étroite présent à l’électrophorèse des protéines du serum

-         Correspondant à la présence de l'immunoglobuline monoclonale

-         Migration plus souvent dans la zone des gammaglobulines, moins fréquemment en zone bêta

-         L’immunofixation confirme la présence d'une immunoglobuline monoclonale et permet de typer l’isotype : chaine lourde (G,A,M,D,E) et chaîne légère (kappa ou lambda)


Critères de définition d’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS)

-         Présence d’une sécrétion d’immunoglobuline monoclonale sanguine < 30 g/L

Et

-         Plasmocytose médullaire < 10%

Et

-         Absence de symptômes « CRAB » (hypercalcémie, insuffisance rénale, anémie, lésions osseuses)


Incidence des gammapathies monoclonales de signification indéterminée

Très fréquent : 3% après 50 ans, 5 à 10% après 70 ans


Risque évolutif des gammapathies monoclonales de signification indéterminée faible :

1% de risque d’évolution par an vers : myélome multiple (MGUS IgG ou IgA), maladie de Waldenstrom (MGUS IgM), autre lymphome de bas grade, amylose AL)




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Pic d’aspect monoclonal

-         Pic à bande étroite présent à l’électrophorèse des protéines du serum

-         Correspondant à la présence de l'immunoglobuline monoclonale

-         Migration plus souvent dans la zone des gammaglobulines, moins fréquemment en zone bêta

-         L’immunofixation confirme la présence d'une immunoglobuline monoclonale et permet de typer l’isotype : chaine lourde (G,A,M,D,E) et chaîne légère (kappa ou lambda)


Critères de définition d’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS)

-         Présence d’une sécrétion d’immunoglobuline monoclonale sanguine < 30 g/L

Et

-         Plasmocytose médullaire < 10%

Et

-         Absence de symptômes « CRAB » (hypercalcémie, insuffisance rénale, anémie, lésions osseuses)


Incidence des gammapathies monoclonales de signification indéterminée

Très fréquent : 3% après 50 ans, 5 à 10% après 70 ans


Risque évolutif des gammapathies monoclonales de signification indéterminée faible :

1% de risque d’évolution par an vers : myélome multiple (MGUS IgG ou IgA), maladie de Waldenstrom (MGUS IgM), autre lymphome de bas grade, amylose AL)



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