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Lupus systémique (LS). Syndrome des anti-phospholipides (SAPL)

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Savoir que le lupus systémique (LS) est une maladie auto-immune polymorphe OIC-194-01-A LISA
Savoir que le syndrome des anti-phospholipides (SAPL) peut être primaire ou secondaire OIC-194-02-A LISA
Connaître la population la plus fréquemment concernée par le LS OIC-194-03-B LISA
Connaître les modalités de repérage des principales atteintes viscérales du LS OIC-194-04-B LISA
Connaître les principales lésions cutanées spécifiques OIC-194-05-A LISA
Connaître les caractéristiques de fréquence et de présentation clinique d'une atteinte rénale au cours du lupus systémique : œdèmes, bandelettes urinaires positives OIC-194-06-A LISA
Connaître les critères diagnostiques de SAPL OIC-194-07-B LISA
Photographie d'un vespertilio OIC-194-08-A LISA
Photographie d'un livedo racemosa OIC-194-09-B LISA
Connaître l'intérêt et l'interprétation du test de dépistage des anticorps anti-nucléaires (AAN) OIC-194-10-A LISA
Connaître les principaux auto-anticorps (hors AAN) et anomalies biologiques au cours du LS OIC-194-11-B LISA
Connaître les principes des méthodes et la place de l'anatomie pathologique pour le diagnostic des lésion cutanées OIC-194-12-B LISA
Connaître les indications de la biopsie rénale et les principales lésions rénales OIC-194-13-B LISA
Connaître le mode d'évolution du LS et les atteintes viscérales pronostiques OIC-194-14-B LISA
Savoir que la pierre angulaire du traitement du LS est l'hydroxy-chloroquine, et connaître les principes du traitement des principales atteintes OIC-194-15-B LISA
Savoir que le traitement du SAPL thrombotique repose sur un traitement anticoagulant la plupart du temps à vie OIC-194-16-B LISA



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