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Connaître les principaux tableaux cliniques devant faire évoquer une tumeur intracrânienne OIC-299-05-A

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Connaître les principaux tableaux cliniques devant faire évoquer une tumeur intracrânienne OIC-299-05-A

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1 / Syndrome d’hypertension intracrânienne (HTIC) :

·        Conséquence de l’augmentation d’un ou plusieurs volume(s) dans une enceinte close inextensible, i.e. le crâne : tumeur +/- œdème vasogénique péri-tumoral +/- hydrocéphalie (obstacle à la libre circulation du LCS) +/- saignement intra-tumoral

·        Symptômes :

o  Céphalées :

-  Sans valeur localisatrice

-  Inhabituelles

-  Aggravation progressive

-  Mal calmées par les antalgiques usuels

-  Recrudescence en fin de nuit ou matinale, et au cours des efforts à glotte fermée

-  Soulagées par les vomissements

o  Nausées et vomissements « en jets »

o  Parésie du nerf abducens (VI) :

-  Sans valeur localisatrice +++

-  Strabisme convergent

Diplopie horizontale

-  (VI = nerf long et fin, particulièrement susceptible à l’augmentation de la pression intracrânienne)

o  Baisse d’acuité visuelle :

-  Souffrance du nerf optique sous l’effet de l’HTIC

-  Peut évoluer vers la cécité

-  Fond d’œil (FO) = œdème papillaire bilatéral de stase

·        Complications évolutives :

o  Ralentissement psychique, troubles de la vigilance

- de la somnolence au coma (score de Glasgow +++)

o  Engagement cérébral conduisant au décès


2/ Déficits neurologiques focaux :

o  Fonction de la localisation, e.g. :

-  Lobe occipital = hémianopsie latérale homonyme

-  Lobe frontal = hémiparésie controlatérale

-  Lobe temporal de l’hémisphère dominant pour le langage = aphasie

o  Installation progressive, avec aggravation « en tâche d’huile »

o  Plus fréquents dans les tumeurs d’évolution rapide

3 / Épilepsie :

o  Crises focales / partielles dont la sémiologie à une valeur localisatrice +++, ou d’emblée généralisées

o  Plus fréquente en cas de tumeur à contact cortical et évolution lente (gliome de bas grade de malignité, méningiome)


4/ Troubles endocriniens :

o   En cas de tumeur de la région sellaire, e.g. adénome hypophysaire ou crâniopharyngiome

o   Hypersécrétion, e.g. syndrome de Cushing, acromégalie, hyper prolactinémie avec aménorrhée/galactorrhée

o    Insuffisance anté et/ou post hypophysaire : un ou plusieurs secteur(s) hormonal(aux), e.g. hypothyroïdie, diabète insipide




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1 / Syndrome d’hypertension intracrânienne (HTIC) :

·        Conséquence de l’augmentation d’un ou plusieurs volume(s) dans une enceinte close inextensible, i.e. le crâne : tumeur +/- œdème vasogénique péri-tumoral +/- hydrocéphalie (obstacle à la libre circulation du LCS) +/- saignement intra-tumoral

·        Symptômes :

o  Céphalées :

-  Sans valeur localisatrice

-  Inhabituelles

-  Aggravation progressive

-  Mal calmées par les antalgiques usuels

-  Recrudescence en fin de nuit ou matinale, et au cours des efforts à glotte fermée

-  Soulagées par les vomissements

o  Nausées et vomissements « en jets »

o  Parésie du nerf abducens (VI) :

-  Sans valeur localisatrice +++

-  Strabisme convergent

Diplopie horizontale

-  (VI = nerf long et fin, particulièrement susceptible à l’augmentation de la pression intracrânienne)

o  Baisse d’acuité visuelle :

-  Souffrance du nerf optique sous l’effet de l’HTIC

-  Peut évoluer vers la cécité

-  Fond d’œil (FO) = œdème papillaire bilatéral de stase

·        Complications évolutives :

o  Ralentissement psychique, troubles de la vigilance

- de la somnolence au coma (score de Glasgow +++)

o  Engagement cérébral conduisant au décès


2/ Déficits neurologiques focaux :

o  Fonction de la localisation, e.g. :

-  Lobe occipital = hémianopsie latérale homonyme

-  Lobe frontal = hémiparésie controlatérale

-  Lobe temporal de l’hémisphère dominant pour le langage = aphasie

o  Installation progressive, avec aggravation « en tâche d’huile »

o  Plus fréquents dans les tumeurs d’évolution rapide

3 / Épilepsie :

o  Crises focales / partielles dont la sémiologie à une valeur localisatrice +++, ou d’emblée généralisées

o  Plus fréquente en cas de tumeur à contact cortical et évolution lente (gliome de bas grade de malignité, méningiome)


4/ Troubles endocriniens :

o   En cas de tumeur de la région sellaire, e.g. adénome hypophysaire ou crâniopharyngiome

o   Hypersécrétion, e.g. syndrome de Cushing, acromégalie, hyper prolactinémie avec aménorrhée/galactorrhée

o    Insuffisance anté et/ou post hypophysaire : un ou plusieurs secteur(s) hormonal(aux), e.g. hypothyroïdie, diabète insipide



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