Connaître les limites potentielles de l'information provenant de l'industrie pharmaceutique OIC-323-10-A

Sources d’informations sur le médicament :

- Littérature scientifique

- Base de données publique des médicaments : résumé des caractéristiques du produit (RCP), notices.

- Recommandations : officielles (HAS, ANSM), sociétés savantes (nationales, internationales).

- Ouvrages spécialisés : livres, dictionnaires.

- Presse : médicale, généraliste.

- Industrie pharmaceutique, start-up.

- Publicité.

Enjeux économiques majeurs de la production d'information scientifique pour l’industrie pharmaceutique

- Objectif : développement de nouveaux médicaments, extension d’indications de médicaments existants.

- Europe : obtention de l'AMM.

- France : avis HAS (service médical rendu, amélioration de service médical rendu), niveau de remboursement.

Stratégie de l’industrie pharmaceutique lors du développement de nouveaux médicaments

- Médicale : Financement travaux de recherche (épidémiologique, fondamentale, clinique), production articles (review), financement réseaux de médecins et sociétés savantes.

- Marketing : Communication auprès des médecins (ex. visites médicales), organisations réunions (loco-régionales, nationales), invitations congrès.

Problématique de l’information scientifique issue de l’industrie pharmaceutique

Enjeux économiques majeurs: aide financière et logistique considérable pour la réalisation de nombreux essais cliniques, étape d’évaluation nécessaire à la commercialisation ou à l’extension des indications de leurs produits
- donc, par définition, lien d’intérêt
- et souvent conflit d’intérêt mettant en doute l’objectivité de l’information scientifique produite (résultats, et leur interprétation)

Évaluation de l’impact du lien/conflit d’intérêt sur l’information scientifique : cf. Evoquer les liens d'intérêts et l'impact potentiel sur l'information médicale 2C-323-PE-A02

Objectif de connaissance
Identifiant	OIC-323-10-A
Item parent	Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du bon usage - analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
Rang	A
Intitulé	Connaître les limites potentielles de l'information provenant de l'industrie pharmaceutique
Description
Rubrique	Définition
Contributeurs	Pierre-Olivier Girodet, Nathanaël Lapidus (CIMES), David Hajage (CIMES)
Ordre	10

Objectif de connaissance
Identifiant	OIC-323-10-A
Item parent	Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du bon usage - analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
Rang	A
Intitulé	Connaître les limites potentielles de l'information provenant de l'industrie pharmaceutique
Description
Rubrique	Définition
Contributeurs	Pierre-Olivier Girodet, Nathanaël Lapidus (CIMES), David Hajage (CIMES)
Ordre	10