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Connaître la notion de rapport bénéfice / risque OIC-323-23-A

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Connaître la notion de rapport bénéfice / risque OIC-323-23-A

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Rapport bénéfice / risque

- Ratio entre l’efficacité et les effets indésirables potentiels.

- Toute administration de médicament expose au risque d’effets indésirables.

- Un médicament efficace peut induire des effets indésirables graves.

- À l’échelon du clinicien :

  • Informations à délivrer, éléments de discussion avec le patient et son entourage.
  • Décision de traiter, décision de ne pas traiter.
  • Modalités de surveillance (clinique, biologique, imagerie).
  • Bilan d’évaluation pour décision de prolonger ou arrêter le traitement.

- À l’échelon du décideur en santé publique :

  • Effets sur la santé des populations.
  • Évaluation du niveau de risque acceptable.
  • Apport dans la maladie d’intérêt (SMR).
  • Comparaison par rapport aux médicaments et outils thérapeutiques existants (ASMR).
  • Surveillance en conditions réelles de soins.


Le rapport bénéfice / risque est évolutif, et évalué à toutes les étapes du développement et de la commercialisation du médicament :

Évaluation pharmaco-thérapeutique

- Développement du médicament

- Enregistrement du médicament

  • Européen : AMM, Plan de gestion de risques (PGR).
  • National : Reconnaissance mutuelle, Service Médical Rendu (SMR), Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR).

- Post-AMM

Efficacité / efficience

- Efficacité : Effet positif du traitement dans des essais cliniques ou des études en laboratoire.

- Efficience : Service rendu par le traitement en situation réelle de prescription et d'utilisation, une fois qu’il est disponible pour le public.




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Rapport bénéfice / risque

- Ratio entre l’efficacité et les effets indésirables potentiels.

- Toute administration de médicament expose au risque d’effets indésirables.

- Un médicament efficace peut induire des effets indésirables graves.

- À l’échelon du clinicien :

  • Informations à délivrer, éléments de discussion avec le patient et son entourage.
  • Décision de traiter, décision de ne pas traiter.
  • Modalités de surveillance (clinique, biologique, imagerie).
  • Bilan d’évaluation pour décision de prolonger ou arrêter le traitement.

- À l’échelon du décideur en santé publique :

  • Effets sur la santé des populations.
  • Évaluation du niveau de risque acceptable.
  • Apport dans la maladie d’intérêt (SMR).
  • Comparaison par rapport aux médicaments et outils thérapeutiques existants (ASMR).
  • Surveillance en conditions réelles de soins.


Le rapport bénéfice / risque est évolutif, et évalué à toutes les étapes du développement et de la commercialisation du médicament :

Évaluation pharmaco-thérapeutique

- Développement du médicament

- Enregistrement du médicament

  • Européen : AMM, Plan de gestion de risques (PGR).
  • National : Reconnaissance mutuelle, Service Médical Rendu (SMR), Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR).

- Post-AMM

Efficacité / efficience

- Efficacité : Effet positif du traitement dans des essais cliniques ou des études en laboratoire.

- Efficience : Service rendu par le traitement en situation réelle de prescription et d'utilisation, une fois qu’il est disponible pour le public.



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