Le descriptif « crises généralisées/partielles, idiopathique/lésionnelles » n’a pas été repris, il s’agit d’une terminologie désuète et abandonnée.
Un syndrome se définit comme une association non fortuite de signes élémentaires cliniques voire paracliniques. L'identification du syndrome épileptique permet en effet d'orienter la recherche étiologique, le choix du traitement antiépileptique, de formuler un pronostic évolutif de l'épilepsie et d'un éventuel handicap psychiatrique ou cognitif associé.
Les syndromes sont définis selon :
• l'âge de début des crises ;
• le(s) type(s) de crise(s) prédominant(s) ;
• l'EEG intercritique (toujours) et critique (parfois);
• l'examen neurologique (normal, ou signes de focalisation dans les formes focales) ;
• l’examen neuropsychologique (normal ou déficits plus ou moins marqués dans les épilepsies focales, les épilepsies généralisées génétiques, voire troubles du développement dans les encéphalopathies épileptiques) ;
• le pronostic.
1. Épilepsie-absence de l'enfant
2. Épilepsie myoclonique juvénile
3. Épilepsie avec crises tonicocloniques seules (autrefois dites du réveil)
4. Syndrome de West
5. Syndromes spéciaux : crise hyperthermique simple et crise hyperthermique compliquée
6. L'épilepsie temporale médiale sur sclérose de l'hippocampe
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Le descriptif « crises généralisées/partielles, idiopathique/lésionnelles » n’a pas été repris, il s’agit d’une terminologie désuète et abandonnée.
Un syndrome se définit comme une association non fortuite de signes élémentaires cliniques voire paracliniques. L'identification du syndrome épileptique permet en effet d'orienter la recherche étiologique, le choix du traitement antiépileptique, de formuler un pronostic évolutif de l'épilepsie et d'un éventuel handicap psychiatrique ou cognitif associé.
Les syndromes sont définis selon :
• l'âge de début des crises ;
• le(s) type(s) de crise(s) prédominant(s) ;
• l'EEG intercritique (toujours) et critique (parfois);
• l'examen neurologique (normal, ou signes de focalisation dans les formes focales) ;
• l’examen neuropsychologique (normal ou déficits plus ou moins marqués dans les épilepsies focales, les épilepsies généralisées génétiques, voire troubles du développement dans les encéphalopathies épileptiques) ;
• le pronostic.
1. Épilepsie-absence de l'enfant
2. Épilepsie myoclonique juvénile
3. Épilepsie avec crises tonicocloniques seules (autrefois dites du réveil)
4. Syndrome de West
5. Syndromes spéciaux : crise hyperthermique simple et crise hyperthermique compliquée
6. L'épilepsie temporale médiale sur sclérose de l'hippocampe