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Épilepsies de l'enfant : reconnaître le syndrome de West (spasmes infantiles) de l'enfant OIC-105-14-A

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Épilepsies de l'enfant : reconnaître le syndrome de West (spasmes infantiles) de l'enfant OIC-105-14-A

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Épilepsies de l'enfant : reconnaître le syndrome de West (spasmes infantiles) de l'enfant OIC-105-14-A


Syndrome de West

•        Encéphalopathie épileptique liée à l'âge qui appartient aux groupes des épilepsies avec crises généralisées ou avec crises focales ou de début inconnu, et dont les étiologies peuvent également être diverses (génétique présumée, structurelle…) dont la sclérose tubéreuse de Bourneville et la trisomie 21.

•        Âge de début : 6 mois, avant 1 an.

•        Un type de crise prédominant, les spasmes en flexion.

•        Défini par la triade : spasmes en flexion, régression psychomotrice et hypsarythmie à l'EEG.

•        Pronostic variable mais avec un risque élevé de pharmacorésistance et de troubles permanents du développement.

•        Un avis hospitalier rapide est indispensable pour confirmer le diagnostic positif (EEG-vidéo), réaliser le bilan étiologique et débuter RAPIDEMENT la prise en soins thérapeutiques.





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Syndrome de West

•        Encéphalopathie épileptique liée à l'âge qui appartient aux groupes des épilepsies avec crises généralisées ou avec crises focales ou de début inconnu, et dont les étiologies peuvent également être diverses (génétique présumée, structurelle…) dont la sclérose tubéreuse de Bourneville et la trisomie 21.

•        Âge de début : 6 mois, avant 1 an.

•        Un type de crise prédominant, les spasmes en flexion.

•        Défini par la triade : spasmes en flexion, régression psychomotrice et hypsarythmie à l'EEG.

•        Pronostic variable mais avec un risque élevé de pharmacorésistance et de troubles permanents du développement.

•        Un avis hospitalier rapide est indispensable pour confirmer le diagnostic positif (EEG-vidéo), réaliser le bilan étiologique et débuter RAPIDEMENT la prise en soins thérapeutiques.




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