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Connaître les principaux agents pathogènes à l'origine des infections urinaires et les principaux mécanismes de résistance aux antibiotiques OIC-161-02-A

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.●  Escherichia coli est la principale bactérie isolée lors d’infection urinaires communautaires (environ 70 à 90% selon les séries). Chez l'enfant E.coli est le plus fréquemment rencontré suivi de Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis et Klebsiella.

●  Staphylococcus saprophyticus est également un agent pathogène fréquemment rencontré au cours de la cystite de la femme jeune notamment en période estivale. Il s’agit d’une bactérie Cocci Gram + n’ayant pas de nitrate réductase expliquant l’absence de nitrites à la BU lors d’authentiques IU.

Facteurs de risque de BLSE ou de résistances aux fluoroquinolones :

  • Antécédent d’infection ou de colonisation à EBLSE dans les 3 mois précédents
  • Antibiothérapie par l’une de ces molécules dans les 3 mois précédents : amoxicilline-acide clavulanique, C2G, C3G, fluoroquinolones
  • Voyage en zone d’endémie d’EBLSE (sud de l'Europe, bassin méditerranéen, Moyen-Orient, Inde, Asie du sud est)
  • Hospitalisation de moins de 3 mois
  • Vie en institution de long séjour

Les principaux mécanismes de résistances rencontrés chez les entérobactéries sont résumés dans les tableaux 1 et 2.

  • Le tableau 1 résume les mécanismes de résistances chromosomiques, c’est à dire systématiquement présent à l’état sauvage :
    • Le groupe 2 sécrète naturellement une pénicillinase de bas niveau
      • Le groupe 3 sécrète naturellement une céphalosporinase
  • Le tableau 2 résume les mécanismes de résistances acquis soit par hyperexpression de leur enzyme chromosomique soit par acquisition d’une enzyme plasmidique.



Antibiotiques

Groupe d’entérobactéries
1

(E.coli, P.mirabilis)

2

(Klebsiella…)

3

(Enterobacter, Morganella…)

Aminopénicilline (amoxicilline) S R R
Aminopénicilline + inhibiteur ß-lactamase S S R
Carboxypénicilline (ticarcilline) S R S
Uréidopénicilline (pipéracilline) S R S
C1G (céfalotine) S S R
C2G (céfoxitine) S S S
C3G (ceftriaxone) S S S

Tableau 1 : Mécanisme des résistances chromosomique des 3 principaux groupes d’entérobactéries


Antibiotiques

Mécanismes de résistances
Pénicillinase de bas niveau Pénicillinase de haut niveau Céphalosporinase hyperproduite BLSE
Aminopénicilline (amoxicilline) R R R R
Aminopénicilline + inhibiteur ß-lactamase S R R R
Carboxypénicilline (ticarcilline) R R R R
Uréidopénicilline (pipéracilline) R R R R
C1G (céfalotine) S R R R
C2G (céfoxitine) S S R S
C3G (ceftriaxone) S S R R

Tableau 2 : Principaux mécanismes de résistances rencontrés chez les entérobactéries


Infections urinaires nosocomiales cf Connaître les règles de prévention des infections urinaires nosocomiales 2C-004-PC-B08




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.●  Escherichia coli est la principale bactérie isolée lors d’infection urinaires communautaires (environ 70 à 90% selon les séries). Chez l'enfant E.coli est le plus fréquemment rencontré suivi de Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis et Klebsiella.

●  Staphylococcus saprophyticus est également un agent pathogène fréquemment rencontré au cours de la cystite de la femme jeune notamment en période estivale. Il s’agit d’une bactérie Cocci Gram + n’ayant pas de nitrate réductase expliquant l’absence de nitrites à la BU lors d’authentiques IU.

Facteurs de risque de BLSE ou de résistances aux fluoroquinolones :

  • Antécédent d’infection ou de colonisation à EBLSE dans les 3 mois précédents
  • Antibiothérapie par l’une de ces molécules dans les 3 mois précédents : amoxicilline-acide clavulanique, C2G, C3G, fluoroquinolones
  • Voyage en zone d’endémie d’EBLSE (sud de l'Europe, bassin méditerranéen, Moyen-Orient, Inde, Asie du sud est)
  • Hospitalisation de moins de 3 mois
  • Vie en institution de long séjour

Les principaux mécanismes de résistances rencontrés chez les entérobactéries sont résumés dans les tableaux 1 et 2.

  • Le tableau 1 résume les mécanismes de résistances chromosomiques, c’est à dire systématiquement présent à l’état sauvage :
    • Le groupe 2 sécrète naturellement une pénicillinase de bas niveau
      • Le groupe 3 sécrète naturellement une céphalosporinase
  • Le tableau 2 résume les mécanismes de résistances acquis soit par hyperexpression de leur enzyme chromosomique soit par acquisition d’une enzyme plasmidique.



Antibiotiques

Groupe d’entérobactéries
1

(E.coli, P.mirabilis)

2

(Klebsiella…)

3

(Enterobacter, Morganella…)

Aminopénicilline (amoxicilline) S R R
Aminopénicilline + inhibiteur ß-lactamase S S R
Carboxypénicilline (ticarcilline) S R S
Uréidopénicilline (pipéracilline) S R S
C1G (céfalotine) S S R
C2G (céfoxitine) S S S
C3G (ceftriaxone) S S S

Tableau 1 : Mécanisme des résistances chromosomique des 3 principaux groupes d’entérobactéries


Antibiotiques

Mécanismes de résistances
Pénicillinase de bas niveau Pénicillinase de haut niveau Céphalosporinase hyperproduite BLSE
Aminopénicilline (amoxicilline) R R R R
Aminopénicilline + inhibiteur ß-lactamase S R R R
Carboxypénicilline (ticarcilline) R R R R
Uréidopénicilline (pipéracilline) R R R R
C1G (céfalotine) S R R R
C2G (céfoxitine) S S R S
C3G (ceftriaxone) S S R R

Tableau 2 : Principaux mécanismes de résistances rencontrés chez les entérobactéries


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