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Connaître l'évaluation initiale d'un syndrome néphrotique chez l'adulte et chez l'enfant OIC-259-06-A

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Circonstances du diagnostic

Le diagnostic de syndrome néphrotique est en général aisé chez l’adulte et sera évoqué devant deux circonstances principales :

  • l’installation rapide ou progressive d’un syndrome œdémateux
    • oedèmes mous, blancs, indolores, prenant le godet
    • prédominent dans les territoires déclives et dans les régions où la pression extravasculaire est faible (orbite de l’œil)
    • épanchement des séreuses de type transsudatif (plèvre, péricarde, péritoine) peut être observé, réalisant une anasarque
    • prise de poids est constante et permet de chiffrer l’importance de la rétention hydrosodée
  • la découverte d’une protéinurie abondante lors d’un examen systématique (médecine du travail, médecine scolaire, suivi d’une pathologie systémique)
  • Chez l'enfant :
    • âge habituel du syndrome néphrotique idiopathique est de 1 à 10 ans, fréquence plus importante chez les garçons
    • Début brutal du syndrome œdémateux, complications parfois révélatrices
    • Facteur déclenchant parfois retrouvé: infection, allergie

Examens biologiques

Dans les urines

  • La protéinurie, éventuellement détectée par l’usage de bandelettes urinaires au lit du malade est confirmée au laboratoire. Elle est permanente et abondante (> 3 g/j)
  • L’analyse du sédiment urinaire permet de rechercher l’association possible à une hématurie microscopique. L’examen du culot urinaire recherche des cylindres hématiques, qui signent l’origine glomérulaire de l’hématurie

Dans le sang

  • Hypoalbuminémie < 30 g/L.
  • L’analyse de l’électrophorèse des protéines plasmatiques montre une modification de la répartition des globulines avec :
    • une élévation des α2-globulines, des β-globulines et du fibrinogène
    • une diminution des gammaglobulines
  • L’hyperlipidémie est fréquente avec une élévation des taux de cholestérol et de triglycérides
  • L’hypoprotidémie est associée à une hypocalcémie totale par diminution de la fraction du calcium lié à l’albumine (calcium ionisé normal)
  • La créatininémie varie en fonction de la cause du syndrome néphrotique et de l’association possible à une insuffisance rénale organique ou fonctionnelle

Orientation diagnostique initiale

Devant un syndrome néphrotique, il faut :

  • Établir le caractère pur ou impur du syndrome néphrotique
  • Étudier les modalités d’installation et l’ancienneté des œdèmes (quelques jours ou plusieurs semaines)
  • Rechercher un facteur déclenchant :
    • prise de certains médicaments (prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, lithium, interféron…)
    • vaccination
    • syndrome infectieux récent



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  • l’installation rapide ou progressive d’un syndrome œdémateux
    • oedèmes mous, blancs, indolores, prenant le godet
    • prédominent dans les territoires déclives et dans les régions où la pression extravasculaire est faible (orbite de l’œil)
    • épanchement des séreuses de type transsudatif (plèvre, péricarde, péritoine) peut être observé, réalisant une anasarque
    • prise de poids est constante et permet de chiffrer l’importance de la rétention hydrosodée
  • la découverte d’une protéinurie abondante lors d’un examen systématique (médecine du travail, médecine scolaire, suivi d’une pathologie systémique)
  • Chez l'enfant :
    • âge habituel du syndrome néphrotique idiopathique est de 1 à 10 ans, fréquence plus importante chez les garçons
    • Début brutal du syndrome œdémateux, complications parfois révélatrices
    • Facteur déclenchant parfois retrouvé: infection, allergie

Examens biologiques

Dans les urines

  • La protéinurie, éventuellement détectée par l’usage de bandelettes urinaires au lit du malade est confirmée au laboratoire. Elle est permanente et abondante (> 3 g/j)
  • L’analyse du sédiment urinaire permet de rechercher l’association possible à une hématurie microscopique. L’examen du culot urinaire recherche des cylindres hématiques, qui signent l’origine glomérulaire de l’hématurie

Dans le sang

  • Hypoalbuminémie < 30 g/L.
  • L’analyse de l’électrophorèse des protéines plasmatiques montre une modification de la répartition des globulines avec :
    • une élévation des α2-globulines, des β-globulines et du fibrinogène
    • une diminution des gammaglobulines
  • L’hyperlipidémie est fréquente avec une élévation des taux de cholestérol et de triglycérides
  • L’hypoprotidémie est associée à une hypocalcémie totale par diminution de la fraction du calcium lié à l’albumine (calcium ionisé normal)
  • La créatininémie varie en fonction de la cause du syndrome néphrotique et de l’association possible à une insuffisance rénale organique ou fonctionnelle

Orientation diagnostique initiale

Devant un syndrome néphrotique, il faut :

  • Établir le caractère pur ou impur du syndrome néphrotique
  • Étudier les modalités d’installation et l’ancienneté des œdèmes (quelques jours ou plusieurs semaines)
  • Rechercher un facteur déclenchant :
    • prise de certains médicaments (prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, lithium, interféron…)
    • vaccination
    • syndrome infectieux récent


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