Situation totalement bénigne et très fréquente (5 à 8 % de la population).
Transmise sur le mode autosomal récessif d’une mutation du gène de la glucuronyl transférase. En pratique clinique, il est caractérisé par une hyperbilirubinémie non conjuguée modérée et fluctuante, jamais supérieure à 80 µmol/L. Les facteurs favorisants l’élévation de la bilirubinémie sont notamment : la fatigue, le jeûne, l’infection.
Les tests hépatiques sont normaux (pas de cytolyse, pas de cholestase, pas d’hémolyse)
Il ne s’agit pas d’une maladie.
♥∞
Situation totalement bénigne et très fréquente (5 à 8 % de la population).
Transmise sur le mode autosomal récessif d’une mutation du gène de la glucuronyl transférase. En pratique clinique, il est caractérisé par une hyperbilirubinémie non conjuguée modérée et fluctuante, jamais supérieure à 80 µmol/L. Les facteurs favorisants l’élévation de la bilirubinémie sont notamment : la fatigue, le jeûne, l’infection.
Les tests hépatiques sont normaux (pas de cytolyse, pas de cholestase, pas d’hémolyse)
Il ne s’agit pas d’une maladie.