- Le principal diagnostic différentiel est représenté par les épisodes inflammatoires du SNC isolés sans dissémination spatiale et temporelle comme la névrite optique auto-immune idiopathique, virale, post-infectieuse ou vasculaire (NOIA = neuropathie optique ischémique antérieure). Dans cette dernière étiologie l’atteinte visuelle est habituellement brutale (d’une minute à l’autre), indolore et s’accompagne fréquemment d’une altération altitudinale du champ visuel (anomalie de la vision).
- Dans la catégorie des NORB inflammatoires, en dehors de la SEP il faudra savoir évoquer des maladies auto-immunes telles que le syndrome de Gougerot-Sjögren, le lupus ou la maladie de Behçet. La sarcoïdose est également un diagnostic différentiel non exceptionnel.
- Mais le principal diagnostic différentiel à évoquer s’inscrit dans le cadre de maladies inflammatoires rares du système nerveux central, la neuromyélite optique (souvent associée à des auto-anticorps anti-AQP4) ou les maladies associées à des anticorps anti-MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Associated Diseases ou MOGAD).
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- Le principal diagnostic différentiel est représenté par les épisodes inflammatoires du SNC isolés sans dissémination spatiale et temporelle comme la névrite optique auto-immune idiopathique, virale, post-infectieuse ou vasculaire (NOIA = neuropathie optique ischémique antérieure). Dans cette dernière étiologie l’atteinte visuelle est habituellement brutale (d’une minute à l’autre), indolore et s’accompagne fréquemment d’une altération altitudinale du champ visuel (anomalie de la vision).
- Dans la catégorie des NORB inflammatoires, en dehors de la SEP il faudra savoir évoquer des maladies auto-immunes telles que le syndrome de Gougerot-Sjögren, le lupus ou la maladie de Behçet. La sarcoïdose est également un diagnostic différentiel non exceptionnel.
- Mais le principal diagnostic différentiel à évoquer s’inscrit dans le cadre de maladies inflammatoires rares du système nerveux central, la neuromyélite optique (souvent associée à des auto-anticorps anti-AQP4) ou les maladies associées à des anticorps anti-MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Associated Diseases ou MOGAD).