B. Connaître les différents types de syndrome glomérulaire
La combinatoire de ces signes permet d’identifier cinq syndromes glomérulaires indiqués dans le tableau 1. Y sont aussi indiquées les maladies rénales les plus souvent exprimées par ces syndromes.
Tableau 1 : Les 5 syndromes glomérulaires
| Syndrome | Signes | Atteinte rénale |
| Syndrome d’hématurie macroscopique récidivante | • Hématurie macroscopique récidivante
• ± Hématurie microscopique entre les épisodes • ± Protéinurie • ± HTA |
• Néphropathie à IgA primitive (maladie de Berger),
• Syndrome d’Alport |
| Syndrome de glomérulonéphrite chronique | • Protéinurie glomérulaire
• ± Hématurie, • ± HTA • ± Insuffisance rénale |
• Toutes les glomérulopathies chroniques |
| Syndrome néphrotique | • Protéinurie ≥ 3 g/24 h
• Albuminémie < 30 g/L • ± Hématurie, • ± HTA • ± Insuffisance rénale |
• Syndrome néphrotique idiopathique (LGM, HSF primitive), GEM, GN lupique, amylose, néphropathie diabétique |
| Syndrome néphritique aigu | • Tableau brutal, en quelques jours
• Œdèmes, anasarque • HTA • Hématurie microscopique ou macroscopique • Protéinurie • IRA (modérée) • Oligurie |
• GN aiguë post-infectieuse (> 12 jours après une infection bactérienne non ou insuffisamment traitée par antibiotique) |
| Syndrome de glomérulonéphrite rapidement progressive = Urgences | • Insuffisance rénale rapidement progressive
• Protéinurie • Hématurie |
• Polyangéite microscopique
• Granulomatose avec polyangéite (ex-Wegener) • Maladie de Goodpasture • Ou toute autre GN proliférative extra-capillaire (dont lupus) |
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B. Connaître les différents types de syndrome glomérulaire
La combinatoire de ces signes permet d’identifier cinq syndromes glomérulaires indiqués dans le tableau 1. Y sont aussi indiquées les maladies rénales les plus souvent exprimées par ces syndromes.
Tableau 1 : Les 5 syndromes glomérulaires
| Syndrome | Signes | Atteinte rénale |
| Syndrome d’hématurie macroscopique récidivante | • Hématurie macroscopique récidivante
• ± Hématurie microscopique entre les épisodes • ± Protéinurie • ± HTA |
• Néphropathie à IgA primitive (maladie de Berger),
• Syndrome d’Alport |
| Syndrome de glomérulonéphrite chronique | • Protéinurie glomérulaire
• ± Hématurie, • ± HTA • ± Insuffisance rénale |
• Toutes les glomérulopathies chroniques |
| Syndrome néphrotique | • Protéinurie ≥ 3 g/24 h
• Albuminémie < 30 g/L • ± Hématurie, • ± HTA • ± Insuffisance rénale |
• Syndrome néphrotique idiopathique (LGM, HSF primitive), GEM, GN lupique, amylose, néphropathie diabétique |
| Syndrome néphritique aigu | • Tableau brutal, en quelques jours
• Œdèmes, anasarque • HTA • Hématurie microscopique ou macroscopique • Protéinurie • IRA (modérée) • Oligurie |
• GN aiguë post-infectieuse (> 12 jours après une infection bactérienne non ou insuffisamment traitée par antibiotique) |
| Syndrome de glomérulonéphrite rapidement progressive = Urgences | • Insuffisance rénale rapidement progressive
• Protéinurie • Hématurie |
• Polyangéite microscopique
• Granulomatose avec polyangéite (ex-Wegener) • Maladie de Goodpasture • Ou toute autre GN proliférative extra-capillaire (dont lupus) |