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Savoir les principales indications de la ponction biopsie rénale (PBR), les contre-indications, les modalités et les complications de la PBR OIC-261-05-B

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E.    Diagnostic histologique : la biopsie rénale

1.        La ponction-biopsie rénale (PBR)

Indications :

Syndrome de néphropathie glomérulaire, à l’exception des quatre cas suivants :

  • syndrome néphrotique pur chez un enfant âgé de 1 à 10 ans,
  • rétinopathie diabétique au fond d’œil sans hématurie chez un patient ayant un diabète connu,
  • amylose documentée sur une biopsie non rénale (glandes salivaires),
  • glomérulopathie héréditaire déjà documentée dans la famille.


Intérêt :

  • Intérêt diagnostique : oriente l’enquête étiologique ;
  • Intérêt thérapeutique : oriente le traitement de certaines néphropathies glomérulaires ;
  • Intérêt pronostique (selon la sévérité des lésions).


Contre-indications :

  • Rein unique ;
  • HTA mal contrôlée (contre-indication jusqu’au contrôle de l’HTA) ;
  • Anomalies anatomiques (kystes multiples, reins en fer à cheval, suspicion de périartérite noueuse…) ;
  • Pyélonéphrite aiguë (contre-indication temporaire) ;
  • Troubles de la coagulation : interrogatoire +++, NFS (anémie, thrombopénie), TP, TCA, étude de l’hémostase primaire. Les antiagrégants plaquettaires sont arrêtés : aspirine 5 jours, clopidogrel 10 jours avant le geste. En cas de trouble de l’hémostase, envisager une PBR par voie transjugulaire.


Modalités :

  • Rechercher une contre-indication.
  • Hospitalisation indispensable.
  • Information du patient sur les bénéfices et les risques de la procédure.
  • Effectuer une détermination du groupe sanguin et RAI.
  • Biopsie percutanée sous contrôle échographique.
  • Anesthésie locale.
  • Deux prélèvements pour étude en microscopie optique et en immunofluorescence, parfois un prélèvement supplémentaire pour la microscopie électronique (suspicion de syndrome d’Alport, de maladie de dépôts d’immunoglobulines).


Complications :

  • Aiguës = saignement :
    • hématome péri-rénal (sous-capsulaire) ;
    • hématome rétro-péritonéal (0,5 à 1 %) : syndrome hémorragique plus ou moins sévère ;
    • hématome intra-rénal  ;
    • hématurie macroscopique (1 à 10 %) +/- caillotage des voies urinaires : colique néphrétique et/ou rétention d’urine ;
    • prise en charge pouvant nécessiter une embolisation, voire une néphrectomie d’hémostase.
  • Chronique : fistule artério-veineuse (0,1 à 0,5 %), souffle, HTA, risque de rupture.



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Indications :

Syndrome de néphropathie glomérulaire, à l’exception des quatre cas suivants :

  • syndrome néphrotique pur chez un enfant âgé de 1 à 10 ans,
  • rétinopathie diabétique au fond d’œil sans hématurie chez un patient ayant un diabète connu,
  • amylose documentée sur une biopsie non rénale (glandes salivaires),
  • glomérulopathie héréditaire déjà documentée dans la famille.


Intérêt :

  • Intérêt diagnostique : oriente l’enquête étiologique ;
  • Intérêt thérapeutique : oriente le traitement de certaines néphropathies glomérulaires ;
  • Intérêt pronostique (selon la sévérité des lésions).


Contre-indications :

  • Rein unique ;
  • HTA mal contrôlée (contre-indication jusqu’au contrôle de l’HTA) ;
  • Anomalies anatomiques (kystes multiples, reins en fer à cheval, suspicion de périartérite noueuse…) ;
  • Pyélonéphrite aiguë (contre-indication temporaire) ;
  • Troubles de la coagulation : interrogatoire +++, NFS (anémie, thrombopénie), TP, TCA, étude de l’hémostase primaire. Les antiagrégants plaquettaires sont arrêtés : aspirine 5 jours, clopidogrel 10 jours avant le geste. En cas de trouble de l’hémostase, envisager une PBR par voie transjugulaire.


Modalités :

  • Rechercher une contre-indication.
  • Hospitalisation indispensable.
  • Information du patient sur les bénéfices et les risques de la procédure.
  • Effectuer une détermination du groupe sanguin et RAI.
  • Biopsie percutanée sous contrôle échographique.
  • Anesthésie locale.
  • Deux prélèvements pour étude en microscopie optique et en immunofluorescence, parfois un prélèvement supplémentaire pour la microscopie électronique (suspicion de syndrome d’Alport, de maladie de dépôts d’immunoglobulines).


Complications :

  • Aiguës = saignement :
    • hématome péri-rénal (sous-capsulaire) ;
    • hématome rétro-péritonéal (0,5 à 1 %) : syndrome hémorragique plus ou moins sévère ;
    • hématome intra-rénal  ;
    • hématurie macroscopique (1 à 10 %) +/- caillotage des voies urinaires : colique néphrétique et/ou rétention d’urine ;
    • prise en charge pouvant nécessiter une embolisation, voire une néphrectomie d’hémostase.
  • Chronique : fistule artério-veineuse (0,1 à 0,5 %), souffle, HTA, risque de rupture.


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