En plus du dépistage biologique, le suivi échographique participe au dépistage de la trisomie 21. En cas d’anomalie à l’échographie, un caryotype fœtal sera prescrit. Les principaux signes sont les suivants :
Au 1° trimestre : nuque supérieure à 3,5 mm ;
Au 2° trimestre : cardiopathie, hypoplasie ou aplasie des os propres du nez, fémurs courts, signes indirects de sténose duodénale… ;
Au 3° trimestre : retard de croissance intra utérin sans cause placentaire, cardiopathie.
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En plus du dépistage biologique, le suivi échographique participe au dépistage de la trisomie 21. En cas d’anomalie à l’échographie, un caryotype fœtal sera prescrit. Les principaux signes sont les suivants :
Au 1° trimestre : nuque supérieure à 3,5 mm ;
Au 2° trimestre : cardiopathie, hypoplasie ou aplasie des os propres du nez, fémurs courts, signes indirects de sténose duodénale… ;
Au 3° trimestre : retard de croissance intra utérin sans cause placentaire, cardiopathie.